口罩出口報關手續及國外認證要求
受全球流行病影響，口罩和其他流行病材料再次被推到流行病的最前線。最近，我們收到了有關口罩進出口報關的商業咨詢意見，其中還涉及諸如是否會被海關封鎖等敏感問題。據報道，中國沒有禁止口罩出口，也沒有禁止海關出口口罩的任何新聞或書面通知。造成出口限制和誤解的根本原因是口罩的出口條件與國外不同。
針對口罩和其他防疫材料的進出口情況，收集整理了一些要求和規格，以期為企業進出口防疫材料提供幫助。
中國口罩進出口（企業行為）1.有經營范圍內醫療器械經營許可證的，還必須享有進出口的權利。
2. 如果是饋贈或購買，或作為禮物，或代表附屬公司（兄弟公司、母公司或子公司）向公司的采購制造商或國內制造商提供相關資格文件，我們需要外國投資者提供三份證書（營業執照、產品醫療器械備案證書、制造商檢驗報告）。
口罩出口到國外通關所需資料
韓國口罩進出口要求韓國，必要文件（資格）：提單、裝箱單、發票、韓國進口商營業執照；韓國收貨人需前往韓國藥品貿易協會韓國藥品管理局。請事先取得進口資格（必須有）網站：www.kpta.or.kr。如果企業收到供自己使用的禮物，可自行進口，無需相關資格。
口罩還需要有詳細的原產地標識，如果中國制造必須有標簽：中國制造，制造商信息，保質期，還準備成分內容描述，制造過程，這些文件還沒有完成，到韓國還需要通過精細的監測和測試樣品，然后才能送到實驗室，測試合格后進入韓國市場銷售和流通。
日本口罩進出口要求日本，必要文件（資格）：提單、裝箱單、發票；向日本出口的 pmda 注冊醫療器械公司希望將其產品投放日本市場，必須符合日本 "藥品和醫療設備法"(pmdact) 的要求。根據 pmdact 的要求，toroku 注冊制度要求外國制造商向 pmda 注冊制造商信息。
包裝上印出的樣本中，99% 是醫用口罩，超過國內過濾效率的 95%(n95 口罩）！
pfe：0.1um 顆粒的過濾效率
bfe：細菌的過濾率
vfe：病毒過濾率
病毒攔截
醫用防護面罩：按照 gb19083-2010 中國強制性標準，過濾效率≥95%( 使用非油性微粒測試）。
n95：美國 niosh 認證，無油粒子過濾效率≥95%.
按照我國 gb 2626 的強制性標準，非油性顆粒的過濾效率為≥95%。
歐盟口罩進出口要求歐盟：必要文件（資格）、提單、裝箱單、發票
在歐洲聯盟，口罩屬于個人防護設備 - 一種 "危害健康" 的物質和混合物。自 2019 年以來，新的歐盟條例（pperegulations(eu)) 第 2016/425 號已經實施，所有出口到歐盟的口罩都必須按照新的條例獲得 ce 認證。ce 認證是歐盟實施的強制性產品安全認證制度，其目的是確保歐盟國家人民的生命財產安全。
美國口罩進出口要求美國：必要的文件（資格）、提單、裝箱單、發票；從美國進口的口罩，如果需要出售，必須經美國食品和藥物管理局認證，才能在國內市場銷售。對于個人口罩和禮品口罩，最好在出口時詢問美國是否也需要 fda 認證，或購買已通過 fda 出口認證的口罩。
根據 "國家職業安全及健康研究院" 衛生及公共服務部的 "(hhs) 規例"，經核證的微粒防護口罩可分為九類，并由國家職業安全及健康研究院轄下的 npptl 化驗所負責核證。
在美國，根據過濾材料的最小過濾效率，口罩可分為三個級別，即 n，r，p。
n 型面罩只能過濾不油性的顆粒，如灰塵、酸霧、油漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮顆粒大多為非油性顆粒。
r 面膜只適用于過濾油性顆粒和非油性顆粒，但在含油顆粒中使用時，使用時間不得超過 8 小時。
p 面膜不僅能過濾非油性微粒，也能過濾油性微粒，如煙霧、油霧等。
根據過濾效率的不同，分別有 90 和 95100 的差異。在標準規定的試驗條件下，最小過濾效率分別為 90%、95% 和 99.97%。
n95 不是一個特定的商品名稱。只要它符合 n95 標準，并且通過了 niosh 審查，面具就可以稱為 "n95"。
5. 澳大利亞：必要文件（資格）、提單、裝箱單、發票
澳大利亞進出口要求as/nzs 1716：2012 是澳大利亞和新西蘭呼吸保護設備的標準，相關產品的制造過程和測試必須符合本規范。該標準規定了在制造粒子面罩時必須使用的程序和原材料，以及所確定的測試和性能結果，以確保使用中的安全。
個人郵件模式1. 由于各國關于口罩的規定各不相同，建議在出口前征求當地代理人或外國客戶的意見，以避免被拘留或返回。
2.出口為自用面罩和快遞的，數量必須在合理范圍內，數量大的，也可以被外國海關封鎖。
3. 目前，海空能力尚未完全恢復，運輸時間將相對較長，建議注意裝船后訂單號的更新，耐心等待，只要沒有違規，通常不會封鎖或退回。
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